由于在流式細胞實驗過程中，熒光抗體對單細胞懸液的標記效果直接影響實驗的數(shù)據(jù)質(zhì)量。因此，需要考慮各種影響
流式抗體品質(zhì)及檢測效果的因素，例如抗體特異性、熒光素信號強弱、熒光素標記方式、同型對照等。
流式抗體的選擇：
1、流式抗體本身也是抗體，所以選擇流式抗體一定要滿足抗體選擇較基本的條件：目標蛋白特異性，反應(yīng)種屬以及應(yīng)用實驗。
2、流式抗體熒光標記的方式包括直接標記和間接標記兩種。在流式實驗過程中，盡量減少實驗工序和過程，以保證實驗的真實和準確性。因此在條件允許的范圍內(nèi)，建議盡量用直接標記的抗體進行實驗而不去做間接標記。
3、流式抗體熒光標記的選擇：如果實驗中檢測單一指標：不同熒光標記在不同的儀器上強度不同。FACS Calibur儀器為例：PE ＞APC ＞PE-Cy5 ＞PerCP ＞FITC ＞PerCP-Cy5.5，通常來說，PE較強，適用于弱表達抗原。FITC強度較弱，適用于強表達抗原，使用范圍比較廣。用戶需根據(jù)檢測的目標蛋白進行具體選擇。如果同時檢測多個指標：確認流式細胞儀能檢測多少個通道：流式抗體每個通道只能選擇1種熒光素。各個通道之間的熒光素可以隨意搭配。
如：實驗者同時檢測三個指標，可以在圖1中綠色、黃色和紅色三個通道中各選一個適當?shù)臒晒馑貥擞?，F(xiàn)ITC、PE和PE-cy5。切忌所有指標選擇同一個通道的熒光標記，以防止熒光的重疊和相互干擾，影響結(jié)果。因此，流式細胞儀的通道越多，同一份樣本能同時做的表面/胞內(nèi)標志就越多。常用熒光標記包括FITC, PE, PEcy5, PEcy5.5, APC等。
更新時間：2020-03-12 
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